Réalisant qu'il y avait peu de site français sur le " WEB " concernant la maladie de Ménière, j'ai cru opportun de vous faire part de mes recherches et de mon expérience dans ce domaine. Étant personnellement atteint de cette maladie, je n'ai trouvé que des informations en anglais pour me rassurer quant aux symptômes et aux répercussions de ce handicap. Ce n'était pas un problème en ce qui me concerne, ayant enseigné l'anglais pendant plus de 26 ans, mais j'ai pensé aux milliers d'autres qui souffraient de cette maladie et qui aimeraient avoir de la documentation en français à ce sujet.
 

Ce texte s'adresse donc particulièrement aux personnes qui souffrent de la Maladie de Ménière, à celles qui les côtoient régulièrement, leur famille immédiate, les parents, les amis, les compagnons de travail, les intervenants dans ce domaine et toutes les personnes qui, dans le quotidien de la vie, auront à rencontrer une personne au prise avec cette maladie.